Albinismo, Tanasi (Codacons) accende i riflettori su una condizione ancora troppo poco conosciuta

In occasione della Giornata Internazionale di Sensibilizzazione sull’Albinismo, il prof. Francesco Tanasi, Segretario Nazionale Codacons, richiama l’attenzione delle istituzioni e dell’opinione pubblica su una condizione genetica che continua a essere accompagnata da pregiudizi, scarsa informazione e difficoltà quotidiane.
Il Codacons ricorda che l’albinismo non è una malattia contagiosa e non comporta alcuna limitazione delle capacità intellettive. Si tratta di una condizione legata a una ridotta o assente produzione di melanina, che può richiedere particolare attenzione sanitaria per la protezione della pelle e per la tutela della vista.
Secondo l’associazione, servono percorsi concreti di prevenzione e assistenza, con controlli dermatologici e oculistici adeguati, maggiore informazione nelle scuole, attenzione nei luoghi di lavoro e campagne pubbliche capaci di contrastare stereotipi e false credenze.
Il Codacons evidenzia che l’inclusione deve tradursi in atti pratici, affinché nessuno venga discriminato, isolato o penalizzato a causa del proprio aspetto fisico o di una condizione genetica.
“Troppo spesso – spiega Tanasi – chi convive con l’albinismo deve affrontare non solo le difficoltà legate alla propria condizione, ma anche l’ignoranza e i pregiudizi della società. La tutela delle persone più fragili passa attraverso informazione, prevenzione e rispetto dei diritti. Servono interventi concreti da parte delle istituzioni, maggiore attenzione da parte della sanità e una cultura dell’inclusione che non lasci indietro nessuno. Una società moderna si misura dalla capacità di proteggere le minoranze e garantire pari opportunità a tutti”. – conclude Tanasi.